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5.2.8 潔凈級(jí)別不同的廠房之間、廠房與通道之間應(yīng)有緩沖設(shè)施。應(yīng)分別設(shè)置與潔凈級(jí)別相適應(yīng)的人員和物料通道。 5.2-10 保健食品生產(chǎn)應(yīng)設(shè)有備料室，備料室的潔凈級(jí)別應(yīng)與生產(chǎn)工藝要求相一致。

凈化車間或工作地應(yīng)有充足的自然采光或人工照明，車間采光系數(shù)不應(yīng)低于標(biāo)準(zhǔn)Ⅵ級(jí);檢驗(yàn)場(chǎng)所工作面混合照度不應(yīng)低于540lx。

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我國(guó)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 （簡(jiǎn)稱《保健食品GMP》1998 年頒布，1999年實(shí)施，它是為 保障保健食品安全、質(zhì)量而制 定的貫穿于生產(chǎn)全過程中的一 系列措施、方法和技術(shù)要求。

此次展會(huì)將集國(guó)內(nèi)外近千家主要旅游餐飲企業(yè)隊(duì)，與旅游餐飲供應(yīng)商企業(yè)以及數(shù)萬全球?qū)I(yè)買家匯集在一起，通過面對(duì)面的交流與溝通，增進(jìn)彼此的理解和友誼，推動(dòng)供需雙方合作共贏。

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