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我國《保健食品良好生產規范》 （簡稱《保健食品GMP》1998 年頒布，1999年實施，它是為 保障保健食品安全、質量而制 定的貫穿于生產全過程中的一 系列措施、方法和技術要求。

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5.2.8 潔凈級別不同的廠房之間、廠房與通道之間應有緩沖設施。應分別設置與潔凈級別相適應的人員和物料通道。 5.2-10 保健食品生產應設有備料室，備料室的潔凈級別應與生產工藝要求相一致。

凈化車間或工作地應有充足的自然采光或人工照明，車間采光系數不應低于標準Ⅵ級;檢驗場所工作面混合照度不應低于540lx。

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